PT-141

Überblick

Ein zyklisches Heptapeptid und Melanocortin-Rezeptoragonist, der als einziges Peptid in seiner Klasse für die Behandlung von Sexualfunktionsstörungen zugelassen wurde. PT-141 wirkt zentral im Gehirn und nicht peripher vaskulär.

Steckbrief

Wirkmechanismus

PT-141 bindet an Melanocortin-3- und Melanocortin-4-Rezeptoren (MC3R/MC4R) im Hypothalamus. Im Gegensatz zu PDE5-Inhibitoren wirkt es nicht peripher vaskulär, sondern aktiviert zentrale neuronale Signalwege, die mit sexueller Erregung und Verlangen assoziiert sind.

Forschungsgebiete

• Aktivierung der Melanocortin-3- und -4-Rezeptoren (MC3R/MC4R) im ZNS
• Zentraler Wirkmechanismus auf sexuelles Verlangen und Erregung
• FDA-Zulassung für hypoaktive sexuelle Verlangensstörung (HSDD) bei Frauen
• Erforschung bei erektiler Dysfunktion und männlicher Sexualfunktion
• Einfluss auf melanokortinerge Signalwege und Appetitregulation

Studien & Literatur