Überblick
Ein zyklisches Heptapeptid und Melanocortin-Rezeptoragonist, der als einziges Peptid in seiner Klasse für die Behandlung von Sexualfunktionsstörungen zugelassen wurde. PT-141 wirkt zentral im Gehirn und nicht peripher vaskulär.
Steckbrief
Sequenz
Ac-Nle-cyclo(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-OH
Summenformel
C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Molekulargewicht
1.025 Da
Aminosäuren
7
Halbwertszeit
~2,7 Stunden
Herkunft
Synthetisch (Palatin Technologies – FDA-zugelassen als Vyleesi)
Wirkmechanismus
PT-141 bindet an Melanocortin-3- und Melanocortin-4-Rezeptoren (MC3R/MC4R) im Hypothalamus. Im Gegensatz zu PDE5-Inhibitoren wirkt es nicht peripher vaskulär, sondern aktiviert zentrale neuronale Signalwege, die mit sexueller Erregung und Verlangen assoziiert sind.
Forschungsgebiete
- Aktivierung der Melanocortin-3- und -4-Rezeptoren (MC3R/MC4R) im ZNS
- Zentraler Wirkmechanismus auf sexuelles Verlangen und Erregung
- FDA-Zulassung für hypoaktive sexuelle Verlangensstörung (HSDD) bei Frauen
- Erforschung bei erektiler Dysfunktion und männlicher Sexualfunktion
- Einfluss auf melanokortinerge Signalwege und Appetitregulation
Studien & Literatur
Hinweis: Alle Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich wissenschaftlichen Forschungszwecken. Dieses Produkt ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke geeignet.