SLU-PP-332 Kapseln

SLU-PP-332 ist kein Peptid, sondern ein synthetisches Kleinmolekül aus der Klasse der Acylhydrazone (C18H14N2O2, 290,3 g/mol). Es wurde an der Saint Louis University aus dem Vorläufer GSK4716 entwickelt und wirkt als Agonist der Estrogen-related Receptors.

ERRalpha, ERRbeta und ERRgamma sind sogenannte verwaiste Kernrezeptoren. Trotz des Namens binden sie kein Estradiol und sind keine Estrogenrezeptoren; eine estrogene oder antiestrogene Wirkung lässt sich daraus nicht ableiten. SLU-PP-332 aktiviert alle drei mit EC50-Werten von 98 nM (ERRalpha), 230 nM (ERRbeta) und 430 nM (ERRgamma) (Billon et al., ACS Chemical Biology 2023, PMID 36988910).

Ausschließlich Zellkultur- und Mausmodelle. Beschrieben wurden die Aktivierung von Genprogrammen, die dem akuten Ausdauertraining entsprechen, sowie Effekte auf die Laufleistung (PMID 36988910), den Energieumsatz (PMID 37739806) und die Herzfunktion (Circulation 2024, PMID 37961903). Klinische Studien am Menschen existieren nicht.

Das ist Presse- und Marketingsprache, keine Studienaussage. Dagegen spricht ein konkreter Befund: In den Mausstudien wurde SLU-PP-332 intraperitoneal verabreicht, und die Fachliteratur hält ausdrücklich fest, dass die Substanz keine orale Bioverfügbarkeit besitzt. Genau deshalb wurde die Nachfolgeverbindung SLU-PP-915 entwickelt (PMID 41421047).

Es ist weder ein SARM noch ein Hormon. Es ist nicht verwandt mit SR9009 (REV-ERB) oder GW501516 (PPARdelta), die andere Zielstrukturen adressieren. Ebenfalls zu unterscheiden ist SLU-PP-915, eine eigenständige Nachfolgeverbindung mit abweichenden Eigenschaften.

SLU-PP-332 ist weder in der EU noch in den USA als Arzneimittel oder als Lebensmittel zugelassen. Als pharmakologisch aktive Substanz ohne behördliche Zulassung fällt sie im Sport unter Kategorie S0 der WADA-Verbotsliste; Nachweisverfahren wurden bereits publiziert. Die Abgabe erfolgt ausschließlich zu Laborforschungszwecken.