Retatrutide

Überblick

Ein neuartiger dreifacher Rezeptoragonist mit multiplem Rezeptorprofil, der als Weiterentwicklung der inkretin-basierten Forschung gilt. Retatrutide zeigt in klinischen Studien bemerkenswerte Ergebnisse im Bereich der Gewichtsreduktion.

Steckbrief

Wirkmechanismus

Retatrutide aktiviert gleichzeitig drei metabolische Rezeptoren: Inkretinrezeptor (Sättigung, Insulinsekretion), GIPR (Insulinsensitivität) und GCGR (Energieverbrauch, Lipolyse). Die Aib²-Modifikation schützt vor DPP-4-Abbau und verlängert die Halbwertszeit.

Forschungsgebiete

• Dreifacher Agonismus an GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren
• Phase-2-Studie: bis zu 24,2 % Gewichtsreduktion nach 48 Wochen
• Verzögerung der Magenentleerung und Reduktion der Nahrungsaufnahme
• Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei Typ-2-Diabetes
• Überlegenheit gegenüber dualen Agonisten in präklinischen Modellen

Studien & Literatur