Survodutide

Überblick

Ein dualer Glucagon- und GLP-1-Rezeptoragonist, der einen neuartigen Ansatz verfolgt. Die zusätzliche Glucagon-Komponente soll den Energieumsatz steigern und die Fettverbrennung in der Leber fördern.

Steckbrief

Wirkmechanismus

Survodutide kombiniert GLP-1-Rezeptoragonismus mit Glucagon-Rezeptoragonismus. Während die GLP-1-Komponente Appetit und Blutzucker reguliert, steigert die Glucagon-Komponente den hepatischen Energieumsatz, fördert die Lipolyse und die mitochondriale Fettoxidation in der Leber.

Forschungsgebiete

• Dualer Agonismus an Glucagon- und GLP-1-Rezeptoren
• Gewichtsreduktion von bis zu 19 % in Phase-II-Studien
• Signifikante Reduktion von Leberfett – vielversprechend bei MASH/NASH
• Steigerung des Energieumsatzes über Glucagon-vermittelte Thermogenese
• Verbesserung von Lipidprofilen und kardiovaskulären Markern

Studien & Literatur