Überblick
Ein dualer Glucagon- und GLP-1-Rezeptoragonist, der einen neuartigen Ansatz verfolgt. Die zusätzliche Glucagon-Komponente soll den Energieumsatz steigern und die Fettverbrennung in der Leber fördern.
Steckbrief
Sequenz
29-Aminosäuren-Peptid mit Fettsäure-Linker
Summenformel
Nicht vollständig veröffentlicht
Molekulargewicht
~3.800 Da
Aminosäuren
29
Halbwertszeit
~6 Tage
Herkunft
Synthetisch (Boehringer Ingelheim/Zealand Pharma – Phase III)
Wirkmechanismus
Survodutide kombiniert GLP-1-Rezeptoragonismus mit Glucagon-Rezeptoragonismus. Während die GLP-1-Komponente Appetit und Blutzucker reguliert, steigert die Glucagon-Komponente den hepatischen Energieumsatz, fördert die Lipolyse und die mitochondriale Fettoxidation in der Leber.
Forschungsgebiete
- Dualer Agonismus an Glucagon- und GLP-1-Rezeptoren
- Bis zu 18,7 % Gewichtsreduktion in Phase II (46 Wochen); Phase III SYNCHRONIZE-1: bis zu 16,6 % nach 76 Wochen
- Signifikante Reduktion von Leberfett – vielversprechend bei MASH/NASH
- Steigerung des Energieumsatzes über Glucagon-vermittelte Thermogenese
- Verbesserung von Lipidprofilen und kardiovaskulären Markern
Studien & Literatur
Hinweis: Alle Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich wissenschaftlichen Forschungszwecken. Dieses Produkt ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke geeignet.