Ein dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist der nächsten Generation. Tirzepatide zeigt in klinischen Studien eine überlegene Wirksamkeit gegenüber reinen GLP-1-Agonisten bei Gewichtsmanagement und Glukosekontrolle.
Steckbrief
Sequenz
39 Aminosäuren mit C20-Fettsäure-Modifikation
Summenformel
C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
Molekulargewicht
4.813 Da
Aminosäuren
39
Halbwertszeit
~5 Tage
Herkunft
Synthetisch (Eli Lilly – zugelassenes Arzneimittel)
Wirkmechanismus
Tirzepatide aktiviert sowohl den GIP- als auch den GLP-1-Rezeptor mit unterschiedlicher Potenz. Die duale Aktivierung verstärkt die Insulinsekretion, verbessert die Insulinsensitivität über GIP-vermittelte Wege und moduliert Appetit und Energieverbrauch über zentrale und periphere Mechanismen.
Forschungsgebiete
Dualer Agonismus an GIP- und GLP-1-Rezeptoren – synergistischer Effekt
Bis zu 22,5 % Gewichtsverlust in SURMOUNT-Studien
Überlegene HbA1c-Senkung im Vergleich zu Semaglutide (SURPASS-Studien)
Verbesserung von Leberfettwerten und kardiovaskulären Markern
Hinweis: Alle Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich wissenschaftlichen Forschungszwecken. Dieses Produkt ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke geeignet.