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Gewichtsmanagement

Tesofensine

NS-2330, Triple-Monoamin-Wiederaufnahmehemmer
Tesofensine Molekuelstruktur

Überblick

Ein dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer (Serotonin, Noradrenalin, Dopamin), der ursprünglich für Alzheimer und Parkinson entwickelt wurde. In klinischen Studien zeigte Tesofensine eine bemerkenswerte gewichtsreduzierende Wirkung.

Steckbrief

Sequenz
Kein Peptid – kleines Molekül (Azabicyclodecan-Derivat)
Summenformel
C₁₇H₂₃Cl₂NO
Molekulargewicht
328,3 Da
Aminosäuren
Halbwertszeit
~220 Stunden (~9 Tage)
Herkunft
Synthetisch (NeuroSearch/Saniona – Phase III)

Wirkmechanismus

Tesofensine hemmt die Wiederaufnahme der drei Monoamin-Neurotransmitter Serotonin, Noradrenalin und Dopamin im synaptischen Spalt. Die erhöhte Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter reduziert den Appetit über hypothalamische Sättigungszentren und steigert den Energieverbrauch über Aktivierung des sympathischen Nervensystems.

Forschungsgebiete

  • Dreifache Wiederaufnahmehemmung von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin
  • Appetitreduktion und erhöhte Thermogenese über zentrale Mechanismen
  • Gewichtsverlust von ~10 % in Phase-II-Studien über 24 Wochen
  • Ursprünglich für neurodegenerative Erkrankungen (Alzheimer/Parkinson) entwickelt
  • Phase-III-Studien in Kombination mit Metoprolol zur kardiovaskulären Sicherheit

Studien & Literatur

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Hinweis: Alle Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich wissenschaftlichen Forschungszwecken. Dieses Produkt ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke geeignet.