Überblick
Ein dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer (Serotonin, Noradrenalin, Dopamin), der ursprünglich für Alzheimer und Parkinson entwickelt wurde. In klinischen Studien zeigte Tesofensine eine bemerkenswerte gewichtsreduzierende Wirkung.
Steckbrief
Sequenz
Kein Peptid – kleines Molekül (Azabicyclodecan-Derivat)
Summenformel
C₁₇H₂₃Cl₂NO
Molekulargewicht
328,3 Da
Aminosäuren
—
Halbwertszeit
~220 Stunden (~9 Tage)
Herkunft
Synthetisch (NeuroSearch/Saniona – Phase III; bislang keine bestätigte Zulassung)
Wirkmechanismus
Tesofensine hemmt die Wiederaufnahme der drei Monoamin-Neurotransmitter Serotonin, Noradrenalin und Dopamin im synaptischen Spalt. Die erhöhte Verfügbarkeit dieser Neurotransmitter reduziert den Appetit über hypothalamische Sättigungszentren und steigert den Energieverbrauch über Aktivierung des sympathischen Nervensystems.
Forschungsgebiete
- Dreifache Wiederaufnahmehemmung von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin
- Appetitreduktion und erhöhte Thermogenese über zentrale Mechanismen
- Gewichtsverlust von ~10 % in Phase-II-Studien über 24 Wochen
- Ursprünglich für neurodegenerative Erkrankungen (Alzheimer/Parkinson) entwickelt
- Kombination mit Metoprolol (Tesomet) in Phase-II-Studien untersucht, Entwicklung derzeit pausiert
Studien & Literatur
Hinweis: Alle Informationen auf dieser Seite dienen ausschließlich wissenschaftlichen Forschungszwecken. Dieses Produkt ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke geeignet.