Acetyl GLP-1/GIP
SLU-PP-332
Ein potenter, selektiver Agonist der Estrogen-Related Receptors (ERRα/γ). SLU-PP-332 wird als sogenanntes Exercise Mimetic in der Ausdauer- und Stoffwechselforschung untersucht.
Orforglipron
Ein neuartiger oraler, nicht-peptidischer GLP-1-Rezeptoragonist von Eli Lilly. Orforglipron könnte als täglich eingenommene Tablette die Zugänglichkeit der GLP-1-basierten Therapie revolutionieren.
CagriSema
Eine Fixkombination aus dem Amylin-Analogon Cagrilintide und Semaglutide. CagriSema zielt auf zwei komplementäre Sättigungswege ab und zeigte in Studien eine überlegene Gewichtsreduktion gegenüber den Einzelkomponenten.
Tesofensine
Ein dreifacher Monoamin-Wiederaufnahmehemmer (Serotonin, Noradrenalin, Dopamin), der ursprünglich für Alzheimer und Parkinson entwickelt wurde. In klinischen Studien zeigte Tesofensine eine bemerkenswerte gewichtsreduzierende Wirkung.
AOD-9604
Ein synthetisches Fragment des humanen Wachstumshormons (Aminosäuren 176–191), das spezifisch die lipolytischen Eigenschaften von GH nachahmen soll, ohne dessen wachstumsfördernde oder diabetogene Effekte.
Survodutide
Ein dualer Glucagon- und GLP-1-Rezeptoragonist, der einen neuartigen Ansatz verfolgt. Die zusätzliche Glucagon-Komponente soll den Energieumsatz steigern und die Fettverbrennung in der Leber fördern.
Semaglutide
Ein langwirkamer GLP-1-Rezeptoragonist, der als Durchbruch in der Forschung zu Gewichtsmanagement und Glukosestoffwechsel gilt. Semaglutide ist eines der am meisten diskutierten Peptide weltweit.
Tirzepatide
Ein dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist der nächsten Generation. Tirzepatide zeigt in klinischen Studien eine überlegene Wirksamkeit gegenüber reinen GLP-1-Agonisten bei Gewichtsmanagement und Glukosekontrolle.
Retatrutide
Ein neuartiger dreifacher Rezeptoragonist mit multiplem Rezeptorprofil, der als Weiterentwicklung der inkretin-basierten Forschung gilt. Retatrutide zeigt in klinischen Studien bemerkenswerte Ergebnisse im Bereich der Gewichtsreduktion.